Meiosis

La reproducción sexual requiere, en general, de dos progenitores y siempre involucra dos hechos: la fecundación y la meiosis. La fecundación es el medio por el cual las dotaciones genéticas de ambos progenitores se reúnen y forman una nueva identidad genética. La meiosis es un tipo de división nuclear y celular cual difiere de la mitosis en ciertos aspectos importantes.
Haploidía y diploidía: Cada cromosoma conforma un número de cromosomas característico de su especie.
Las células sexuales tienen mitad del número de cromosomas que de las células somáticas del organismo: se conoce como número haploide (´n´) y diploide (´2n´). Cuando un espermatozoide fecunda a un óvulo, los dos núleos haploides se fusionan y se establece un número diploide de cromosomas (´2n´). La célula diploide formada se conoce como célula cigoto. En la meiosis, la formación cromosómica diploide, que contiene los dos homólogos (pareja de cromosoma haploide con el cromosoma haploide de informacón similar del otro progenitor formando un cromosoma diploide) de cada par, se reduce a una dotación haploide que contiene un homólogo de cada par.

Etapas de la meiosis
La meiosis consiste en 2 divisiones nucleolares sucesivas que dan como resultado un total de 4 células hijas.
En la interfase se han duplicado cada uno de los cromosomas de cada progenitor.
Profase 1: Al estar duplicados los cromosomas, en la fusión de los núcleos de ambos progenitores en la fecundación, en la profase se encontraran dos pares de cromosomas homólogos (cada par duplicado se acercará a su par de cromosoma del progenitor opuesto de información y forma similar). En la profase ocurre un proceso conocido como sinapsis donde los cromosomas homólogos se aparean. Luego ocurre otro proceso fundamental conocido como crossing over, donde se intercambia parte de la información de una cromátida hermana, con su cromátida hermana correspondiente del cromosoma homólogo. Este proceso es importantísimo para el intercambio de información genética, lo que va a indicar que los núcleos hijos contengan información diferente a la de los núcleos progenitores iniciales del proceso de meiosis. Los cromosomas de ahora información genética distinta, se disponen de a poco hacia el ecuador celular.
Metafase 1: Los pares homólogos se alinean en el centro celular, las fibras del huso se asocian con los cinetocoros de los cromosomas.
Anafase 1: Los homólogos, cada uno formado por dos cromátidas hermanas, se separan siendo tironeados por las fibras del huso unidas a los cinetocoros. Se acercan hacia los polos celulares los cromosomas de información intercambiada con sus pares de cromátidas cada uno.
Telofase 1: Los cromosomas homólogos llegaron hacia los polos. Estos cromosomas pueden ser diferentes de cualquiera de los que estaban presenes en la célula original debido a los intercambios que ocurrieron durante el entrecruzamiento; se descondensan y dependiendo de la especie, pueden formarse o no nuevas envolturas nucleares o realizarse el proceso de citocinesis.
La meiosis no termina aquí, aunque se han formado 2 núcleos haploides, cada núcleo contiene el doble de la cantidad haplide del material hereditario, porque cada cromosoma ésta formado por dos cromátidas.
Al comienzo de la segunda división meiótica, si los cromosomas están dispersos, se condensan nuevamente.
Profase 2: Se desintegran las envolturas nucleares (si las hay), aparecen las fibras del huso arraigandose a los cinetocoros de las cromátidas hermanas.
Metafase 2: Los cromosomas son dirigidos por las fibras cinetocóricas hacia el ecuador celular, disponiéndose en el centro de la célula.
Anafase 2: Las cromátidas hermanas se separan una de otra, siendo atraídas cada una hacia cada polo celular.
Telofase 2: Desaparecen las fibras del huso y se forman envolturas nucleares alrededor de cada cromátida que ahora conforma un cromosoma, el cual se descondensa y cada una de las dos células se divide en dos, formandose de esta manera cuatro núcleos y  gracias al proceso de citocinosis se separa el citoplasma formandose cuatro células hijas.